DGT技(ji)術是在(zai)水(shui)凝(ning)膠(jiao)和(he)外(wai)部(bu)水(shui)體(ti)間(jian)形成壹個(ge)穩(wen)定(ding)的濃度(du)梯(ti)度(du)，通(tong)過固定相的性(xing)質選擇(ze)性(xing)地累(lei)積(ji)元(yuan)素的可溶性(xing)形態，能(neng)夠(gou)在(zai)原(yuan)位狀(zhuang)態下(xia)比較真(zhen)實(shi)地反映水(shui)體(ti)元(yuan)素的天然(ran)存(cun)在形態和(he)濃(nong)度(du)，是測(ce)定(ding)元(yuan)素可溶性(xing)形態和(he)空(kong)間(jian)分布(bu)的較為(wei)理(li)想的方(fang)法。原(yuan)理(li)是可滲入離(li)子(zi)以(yi)擴散方(fang)式穿過濾膜和(he)擴(kuo)散(san)膜, 隨(sui)即被(bei)固定膜捕獲，使靠近固定膜壹(yi)端的離子(zi)濃(nong)度(du)維(wei)持(chi)為(wei)零，從(cong)而在擴(kuo)散(san)層(ceng)中形成壹個(ge)穩(wen)定(ding)的濃度(du)梯(ti)度(du)。
壹(yi)般(ban)需(xu)要(yao)至少投(tou)放(fang)兩(liang)種不(bu)同擴散厚度(du)的DGT裝(zhuang)置來確定離子(zi)有(you)效(xiao)態濃度(du)（CDGT）與(yu)DBL厚(hou)度(du)（δ），由於(yu)野(ye)外試驗(yan)不(bu)確定因(yin)素(su)較(jiao)多(duo)，實(shi)際應用(yong)中(zhong)投(tou)放(fang)4種不(bu)同厚度(du)的DGT裝(zhuang)置（總(zong)厚(hou)度(du)分(fen)別(bie)是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。
裝(zhuang)置投(tou)放(fang)
1.在對(dui)此(ci)次(ci)水(shui)樣(yang)進(jin)行(xing)磷含(han)量分析實(shi)驗時(shi)，我(wo)們使用(yong)到(dao)三種厚(hou)度(du)的DGT裝(zhuang)置，將不同厚度(du)（厚(hou)度(du)由小到(dao)大(da)）的擴散(san)層(ceng)的DGT裝(zhuang)置用(yong)魚(yu)線固定，依次投(tou)放(fang)至所(suo)采集(ji)的水(shui)樣(yang)瓶(ping)中(zhong)。
2.記錄投(tou)放(fang)點的經緯(wei)位置（采樣(yang)時(shi)的經緯(wei)位置）和(he)水(shui)深(shen)、測定水(shui)溫(wen)（每天同壹個(ge)時(shi)刻測定(ding)，最後(hou)取(qu)平均(jun)值）。
3.裝(zhuang)置放(fang)置5~7天。
裝(zhuang)置回收(shou)
1.待(dai)裝(zhuang)置放(fang)置的時(shi)間(jian)結束(shu)後(hou)，從(cong)水(shui)樣(yang)中(zhong)取(qu)出DGT裝(zhuang)置。
2.用(yong)去離子(zi)水(shui)沖(chong)洗裝(zhuang)置表面(mian)（清(qing)洗幹(gan)凈(jing)，不殘留附(fu)著(zhe)物），隨(sui)後(hou)將(jiang)不同厚度(du)DGT裝(zhuang)置分別裝(zhuang)入少(shao)量去離子(zi)水(shui)的自封(feng)袋中密(mi)封(feng)，並標(biao)記。
分析(xi)方(fang)法
本(ben)次(ci)實(shi)驗以(yi)Zr-Oxide 膜為(wei)例，采(cai)用(yong)溶(rong)液(ye)提(ti)取(qu)法，對水(shui)體(ti)中的磷含(han)量進行(xing)分析。
1.從裝(zhuang)置中取出固定膜用(yong)少(shao)量超純水(shui)沖(chong)洗膜表(biao)面(mian)並(bing)用(yong)幹(gan)凈(jing)濾(lv)紙(zhi)吸幹。
2.將小(xiao)圓片(pian)膜放(fang)入2.0ml的離心(xin)管中，加入1.8ml 1MNaOH，室溫下(xia)提取，24h後(hou)取(qu)出膜，保(bao)存提(ti)取液(ye)待(dai)測定(ding)。
3.PO43--P的測定(ding)采(cai)用(yong)磷(lin)鉬(mu)藍(lan)顯色(se)法，從NaOH溶液(ye)中(zhong)吸取適量的提取(qu)液(ye)至(zhi)96孔(kong)酶標(biao)板(ban)微(wei)孔(kong)中，確定合適(shi)的稀釋(shi)倍(bei)數，按樣(yang)品與H2SO4比例4:1（V:V）加(jia)入2M H2SO4至(zhi)200ul（酸堿中和(he)，若(ruo)產(chan)生氣(qi)泡離心消(xiao)除），按樣(yang)品與顯色劑10:1（V:V）加(jia)入顯(xian)色劑20μl，加(jia)完樣(yang)的酶標(biao)板(ban)至於(yu)35℃微(wei)型振(zhen)蕩(dang)器(qi)恒溫(wen)顯色45min，然後(hou)通(tong)過微(wei)孔(kong)板分光光度(du)計(ji)在700nm波長(chang)下(xia)讀取每(mei)個(ge)微(wei)孔(kong)的吸光值，扣(kou)除該(gai)微(wei)孔(kong)的空白(bai)吸光值後(hou)得(de)到(dao)每個(ge)微(wei)孔(kong)中解(jie)吸液(ye)的吸光度(du)。
4.有(you)效(xiao)磷濃度(du)（CDGT）的計(ji)算過程(cheng)如下(xia)：
DGT樣(yang)品檢(jian)測(ce)服(fu)務
如果您實(shi)驗條(tiao)件有(you)限無(wu)法開(kai)展檢(jian)測(ce)，可以將(jiang)DGT樣(yang)品交(jiao)由智感環境，我(wo)們會(hui)根(gen)據(ju)您的實(shi)驗需(xu)求對DGT樣(yang)品進行(xing)檢(jian)測(ce)和(he)分(fen)析(xi)。我(wo)們的檢(jian)測(ce)價(jia)格十(shi)分優惠(hui)，您如果有(you)檢(jian)測(ce)需(xu)求(qiu)，歡(huan)迎(ying)電(dian)話(hua)/微(wei)信咨詢智感客服~
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